热点资讯散户炒股如何加杠杆 跨国药企在中国 | 吉利德科学、卫材、默克、诺华、艾伯维、百时美施贵宝、优时比、罗氏、莱佛士医疗、SCIEX等新动态_治疗_注射液
(医药健闻2025年4月10日讯） 散户炒股如何加杠杆
企业动态杰特贝林生物制药公司CSL子公司杰特贝林4月2日宣布任命王玉担任杰特贝林中国总经理。王玉最近任职辉瑞中国副总裁兼肿瘤业务总经理，在此之前，王玉曾在药企担任过多个领导职务。 吉利德科学2024年年底至2025年3月，吉利德科学（Gilead Sciences）分别在西雅图办事处、加州总部进行裁员，并宣布2025年中结束运营其细胞治疗子公司Kite Pharma在费城的工厂。日前，吉利德中国同样流出裁员消息。对此，吉利德中国方面回应称，公司持续推进吉利德的长期战略目标，并不断加速临床进展。公司正在进一步调整资源，为即将推出每年给药两次的用于HIV预防的来那帕韦（lenacapavir）以及其它近期上市的产品做准备。 卫材卫材（中国）药业有限公司基础医疗事业本部总经理吴猛受邀出席，并积极参与了AD精准防诊治联盟的成立仪式、联盟系列项目启动仪式以及圆桌讨论等多项活动，并见证国内首部《阿尔茨海默病精准防诊治生态建设创新白皮书2025》的正式发布。此次AD精准防诊治联盟的成立和联盟系列项目的启动，标志着我国在阿尔茨海默病（AD）防诊治领域迈出了关键性的一步，将为推动该疾病的精准医疗和生态建设提供坚实的支撑。 莱佛士医疗上海交通大学医学院附属仁济医院与新加坡莱佛士医疗集团在上海正式签署战略合作协议。双方宣布共建医疗资源“双循环”服务体系，推进公立医院与国际医疗集团协同发展新模式。双方将率先推出两大惠民举措：“仁济互联网医院国际云诊室”将在上海莱佛士医院落地，实现实时远程会诊，让优质医疗资源触手可及；双方团队在莱佛士医院不定期开展活动，涵盖仁济优势学科，市民在家门口就能享受高品质国际化的诊疗服务。 SCIEX全球生命科学分析技术创新者SCIEX宣布，其中国本土化战略取得重要阶段性成果：6500+系列高端质谱系统成功实现本土化生产，年度本土化质谱设备交付量突破100台，标志着SCIEX在高端仪器制造领域的技术实力与服务能力迈上新台阶。 产业动态上海和誉生物医药科技有限公司宣布，默克已根据双方于2023年12月签订的授权协议，行使匹米替尼(ABSK021)全球商业化选择权，行权费用为8,500万美元。于2023年12月，和誉医药与默克就CSF-1R抑制剂匹米替尼订立独家许可协议。根据该协议条款，默克最初获得匹米替尼在中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾所有适应症进行商业化的独家授权散户炒股如何加杠杆，并拥有全球商业化权利的独家选择权。默克现已行使前述选择权，因此拥有全球商业化匹米替尼的独家授权。和誉医药可收取最多6.055亿美元的款项。 诺华的口服产品飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人C3肾小球病（C3G）以降低蛋白尿。飞赫达是目前首款且唯一选择性靶向C3G病因的药物，能帮助患者有效控制蛋白尿，稳定eGFR（估算肾小球滤过率）。这是诺华加码布局肾脏病治疗领域以来，在国内获批的第一个肾脏病治疗相关适应症。 艾伯维（AbbVie）宣布其利生奇珠单抗注射液和利生奇珠单抗注射液（皮下注射）上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。利生奇珠单抗（risankizumab）是艾伯维在自身免疫疾病领域的重磅产品。此次获批包括利生奇珠单抗注射液与利生奇珠单抗注射液（皮下注射）两种剂型，拥有随身给药器。 百时美施贵宝宣布，旗下两款肿瘤免疫治疗药物——欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）与逸沃（伊匹木单抗注射液）的联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，适用于不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗，成为中国首个且目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法。此次获批基于III期CheckMate -9DW研究，该研究在全球范围内首次证实免疫治疗方案用于肝细胞癌一线治疗，疗效可显著优于两种既往标准治疗药物（仑伐替尼或索拉非尼）。 优时比（UCB）宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。 罗氏宣布奥瑞利珠单抗的上市申请已获NMPA批准，每六个月静脉输注一次给药，用于治疗成人复发型多发性硬化症（RMS，包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化）和成人原发进展型多发性硬化症（PPMS）。 吉利德科学宣布，HIV治疗药物必妥维（比克恩丙诺片，英文商品名Biktarvy）日前获得国家药品监督管理局批准，删除了中国说明书适应症中对恩曲他滨耐药人群的用药限制，补充了孕妇及哺乳期妇女用药中妊娠女性的临床数据。必妥维可作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。
发布于：广东省